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    fda认证和欧盟ce认证 产品检测认证
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    fda认证和欧盟ce认证 产品检测认证

    更新时间:2020-09-21   浏览数:42
    所属行业:商务服务 咨询服务 管理咨询
    发货地址:上海市嘉定区  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:1000.00 元/个
    CE标志有没有证明质量合格的含义 ?
    在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制 定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般质量要求。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按 有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
    fda认证和欧盟ce认证
    使用CE标志的合法程序
    厂商可按下列主要步骤操作
    1. 根据指令选取合适的模式后完成符合性评估
    2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商 自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
    3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
    4. 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编 号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商 或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品,指令中规定 由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的, 均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。
    fda认证和欧盟ce认证
    公 告 机 构 ( N o t i f i e d b o d y ) 介 绍
    1/ 公告机构NB
    NB 机构的义务 NB机构禁止参与的活动
    • 定义指令 - NB机构无权起草指令,对
    NB机构的职责 • 与其他NB机构合作来协调统一合格评
    定程序 指令是否通过也无表决权
    • 咨询 - NB机构自身禁止向制造商或者
    • 确定产品适用的指令,协调标准的要求 • 对每个新方法指令建立合作关系 其授权机构提供咨询业务
    • 进行EC型式试验认可 • 参加国家及欧盟层次上的技术活动
    • 评审技术文件的完整性 • 如果公告机构拒绝参加合作,
    • 产品现场检查,包括质量保证能力(适
    用情况下)
    • 出具Certificate of conformity (CoC) 则撤销其公告资格
    fda认证和欧盟ce认证
    4/
    协调标准 HS Harmonised Standards
    • 符合新方法指令,每项指令有对应的协
    调 标 准 目 录 , 在 欧 盟 公 报 (official
    journal O.J.)上公布
    • 与协调标准冲突的国家标准必须撤销
    • 符合指令基本要求的途径—符合协调标
    准是推断符合指令基本要求的快速通道
    10
    -/gjdbcb/-

    http://www.shjgqy.com