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    欧盟ce证书号认证 医用口罩检测认证
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    欧盟ce证书号认证 医用口罩检测认证

    更新时间:2020-09-12   浏览数:15
    所属行业:商务服务 咨询服务 管理咨询
    发货地址:上海市嘉定区  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:1000.00 元/个
    使用CE标志的合法程序
    厂商可按下列主要步骤操作
    1. 根据指令选取合适的模式后完成符合性评估
    2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商 自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
    3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
    4. 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编 号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商 或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品,指令中规定 由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的, 均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。
    欧盟ce证书号认证
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    欧盟商品流通的四个环节
    • 法规(条例)Regulation —— 强制性,成员国法律不得与之抵触
    • 指令(技术法规)Directive—— 强制性,规定了产品的基本安全要求
    • 协调标准 Harmonized Standard—— 技术规范,非强制性,取代成员国标准
    - 由欧洲电工会(CENELEC); 欧洲标准会(CEN); 欧洲通讯标准协会(ETSI)
    • 合格评定 Conformity Assessment –—— 确定是否满足基本安全的途径,共八种基本认证模式
    欧盟ce证书号认证
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    如何成为公告机构
    各指令根据产品类别的不同,对应不同的认证模式,
    有时同类产品可以选择多种不同的模式进行认证。
    公告机构认证模式资格的获取是基于协调标准的,见右图。
    比如,模式A1、 A2资格的获得是基于ISO17025或者
    ISO17020+ISO17025(涉及测试的情况下)或者
    ISO17065+ISO17025(涉及测试的情况下)。
    PS: 对于Inhouse-body(即制造商所在地的合格评定机构)同样
    适用
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    欧盟ce证书号认证
    指令目的
    • 澄清欧盟市场上的经济运营商的定义和义务,制造商和进口商相关的义务
    • 明确制造商在产品的符合性评估活动中承担责任
    • 更全面的措施追溯产品的供应链,加强市场监管活动,禁止不合格产品或有风险
    的产品在欧盟市场上流通
    -/gjdbcb/-

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