热门搜索:

上海晋管企业管理咨询有限公司专业从事ISO14001认证,ISO9001质量管理体系认证,上海ISO9001认证,ISO45001认证,API认证,GB/T50430认证,欧盟CE认证,ISO22000认证等认证咨询;欢迎广大客户来电咨询.

    欧盟药品ce认证
    • 欧盟药品ce认证
    • 欧盟药品ce认证
    • 欧盟药品ce认证

    欧盟药品ce认证

    更新时间:2020-08-24   浏览数:22
    所属行业:商务服务 咨询服务 管理咨询
    发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:1000.00 元/个
    DIRECTIVE指令主要描述:
    • 为保护公共利益规定的基本要求,
    通常称作“EHSR”,在指令的附录中
    -基本的健康与安全要求 (ESR)
    -合格评定要求
    -证明其符合性的方法 给出
    • 基本要求是强制性的,是合法销售
    的前提
    • 不同指令中,ESHR不同
    • 产品必须通过一定的认证模式满足
    基本要求来降低风险
    欧盟药品ce认证
    指令目的
    • 澄清欧盟市场上的经济运营商的定义和义务,制造商和进口商相关的义务
    • 明确制造商在产品的符合性评估活动中承担责任
    • 更全面的措施追溯产品的供应链,加强市场监管活动,禁止不合格产品或有风险
    的产品在欧盟市场上流通
    欧盟药品ce认证
    AENOR CE 认证
    CE认证覆盖产品:
    建筑产品CPR (EU) 个人防护装备 PPE 89/686/EEC
    305/2011 空中索道 (EU) 2016/424
    燃气具 (EU) 2016/426 机械MD 2006/42/EC
    电梯LIFT 2014/33/EU 移动式承压设备TPED 2010/35/EU
    热水锅炉 92/42/EEC 船用设备 2014/90/EU
    承压设备PED 2014/68/EU
    欧盟药品ce认证
    4/
    如何成为公告机构
    各指令根据产品类别的不同,对应不同的认证模式,
    有时同类产品可以选择多种不同的模式进行认证。
    公告机构认证模式资格的获取是基于协调标准的,见右图。
    比如,模式A1、 A2资格的获得是基于ISO17025或者
    ISO17020+ISO17025(涉及测试的情况下)或者
    ISO17065+ISO17025(涉及测试的情况下)。
    PS: 对于Inhouse-body(即制造商所在地的合格评定机构)同样
    适用
    20
    -/gjdbcb/-

    http://www.shjgqy.com