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    淮北ce欧盟认证机构 医用口罩检测认证
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    淮北ce欧盟认证机构 医用口罩检测认证

    更新时间:2020-08-23   浏览数:13
    所属行业:商务服务 咨询服务 管理咨询
    发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:1000.00 元/个
    3/
    欧盟商品流通的四个环节
    • 法规(条例)Regulation —— 强制性,成员国法律不得与之抵触
    • 指令(技术法规)Directive—— 强制性,规定了产品的基本安全要求
    • 协调标准 Harmonized Standard—— 技术规范,非强制性,取代成员国标准
    - 由欧洲电工会(CENELEC); 欧洲标准会(CEN); 欧洲通讯标准协会(ETSI)
    • 合格评定 Conformity Assessment –—— 确定是否满足基本安全的途径,共八种基本认证模式
    淮北ce欧盟认证机构
    4/
    如何成为公告机构(NB)
    • NB 机构性质:合格评定机构 (Conformity Assessment Body, CAB)
    • NAB (National Accreditation Body) :各成员国仅有一个NAB机构
    • NA:国家公告机构管理部门,一国有多个NA机构,根据指令涉
    及行业的不同进行划分;NA机构评判NAB的是否满足成为
    公告机构的要求
    • 涉及到NB机构的相关规范条例,各国转化为当地适用的法律
    • CAB向NA递交申请需要提供以下资料:
    - 合格评定模式以及针对的产品范围
    - 认可证书
    • 亦可通过递交完整的描述性资料申请成为公告机构
    淮北ce欧盟认证机构
    使用CE标志的合法程序
    厂商可按下列主要步骤操作
    1. 根据指令选取合适的模式后完成符合性评估
    2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商 自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
    3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
    4. 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编 号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商 或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品,指令中规定 由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的, 均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。
    淮北ce欧盟认证机构
    3/ 欧盟市场地位
    欧盟贸易市场情况
    • 欧洲是世界上的贸易市场,1/3世界贸易额
    • CE 标志涉及欧洲市场80%工业和消费品及70%进口产品
    • 中国是欧盟的进口国,中国出口的商品额达3746亿
    欧元,占欧盟总进口额的20.2%
    • 2018年1至8月,我国对欧盟出口1.7万亿元,增长4.4%。
    机电产品出口6.01万亿元,增长7%,占出口总值的
    58.2%;电子及电器出口2.64万亿元,增长7.8%;机械设
    备1.82万亿元,增长8.5%(数据)
    -/gjdbcb/-

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