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    苏州质量认证
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    苏州质量认证

    更新时间:2020-07-26   浏览数:28
    所属行业:商务服务 咨询服务 管理咨询
    发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    其实国内的招投标项目,对于投标企业基本的要求是需要改企业具备ISO9001质量管理体系。也就等同于说,投标项目的门槛低要求是企业要具备ISO9001管理体系认证。
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    《人民共和国产品质量法》在第二章第九条中对认证的管理、认证的方式以及认证的对象等给予原则性的规定,并明确了质量体系认证是国家产品质量监督管理的宏观调控手段之一。
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    质量管理的中心任务是建立并实施文件化的质量体系。
    质量管理是在整个质量体系中运作的,所以实施质量管理必须建立质量体系。ISO9000族认为,质量体系是有影响的系统,具有很强的操作性和检查性。要求一个组织所建立的质量体系应形成文件并加以保持。典型质量体系文件的构成分为三个层次,即质量手册、质量体系程序和其它质量文件。质量手册是按组织规定的质量方针和适用的ISO9000族标准描述质量体系的文件。质量手册可以包括质量体系程序,也可以指出质量体系程序在何处进行规定。质量体系程序是为了控制每个过程质量,对如何进行各项质量活动规定有效的措施和方法,是有关职能部门使用的文件。其它质量文件包括作业指导书、报告、表格等,是工作者使用的更加详细的作业文件。对质量体系文件内容的基本要求是:该做的要写到,写到的要做到,做的结果要有记录,即写所需,做所写,记所做的九字真言。
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    企业做ISO9000认证要求保持的纪录又哪些?
    1、4.2.4 记录控制
      应建立保持记录,以提供符合要求的质量管理体系有效运行证据。
    2、5.6.1 . 管理评审-总则
      ○ 1 应保持管理评审记录。
      ○ 2 对质量目标进行监视及对不良质量成本定期报告和评价应。
      这些结果应予以记录。( TS 要求)
    3、6.2.2 能力、意识和培训
      组织应 e) 保持教育、培训、技能和经验的适当记录。
    4、7.1 d) 为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。
    5、7.2.2 与产品有关的要求的评审
      评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持。
    6、7.3.2 设计和开发输入
      应确定与产品要求有关的输入,并保持记录。
    7、7.3.4设计和开发评审
      评审结果及任何必要措施的记录应予保持。
    8、7.3.5 设计和开发验证
      验证结果及任何必要措施的记录应予保持。
    9、7.3.6 设计和开发确认
      确认结果及任何必要措施的记录应予保持。
    10、7.3.7 设计和开发更改的控制
      应识别设计和开发的更改,并保持记录。
    11、7.3.7 设计和开发更改的控制
      更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持。
    12、7.4.1采购过程
      组织应根据供方按组织的要求提品的能力评价和选择供方。评价结果及评价所引起的任 何必要措施的记录应予保持。
    13、7.5.2生产和服务提供过程的确认
      当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时,组织应对任何这样的过 程实施确认。这包括仅在产品使用或服务已交付之后问题才能显现的过程。 d) 记录的要求。
    14、7.5.3标识和可追溯性
      在有可追溯性要求场合,组织应控制并记录产品的性标识。
    15、7.5.4顾客财产
      当顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时,应报告顾客并保持记录。
    16、7.6监视和测量装置的控制
      ○ 1 当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性评价和记录;
      ○ 2 校准和验证结果的记录应予保持;
      7.6.2 校准 / 验证记录
      对所有量具、测量和试验设备(包括员工和顾客所有的设备)都应提供校准/验证活动的记录,用以提供符合确定的产品要求的证据。(TS要求)
    17、8.2.2内部审核
      策划和实施审核以及报告结果和保持记录。
      8.2.3.1制造过程的监视和测量
      ○ 1 应记录重要的过程事件
      ○ 2 组织应保持过程更改生效日期的记录。(TS要求)
    18、8.3不合格品控制
      应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录;
    19、包括所批准的让步的记录。
    20、8.5.2纠正措施
    e) 记录所采取措施的结果
    8.5.2.4拒收产品的试验/分析
      组织应对顾客的制造厂、工程部门及经销商拒收的零件进行分析。应保存分析记录。(TS要求)
    21、8.5.3 预防措施  
      d)记录所采取措施的结果。
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